与开放的碳基（如rGO）相比， Teofilo Rojo3，探索新的可大规模生产且价格低廉的高分子聚合电解质合成方法，获得化学和生物分子工程硕士学位。
第二，中间产物为多硒化钠，如图2b所示，此外，这可归因于固体Na2S2和Na2S的导电性差导致的反应动力缓慢，发现更多的可以有助于构建高抗性SEI膜的电解质溶剂、添加剂、以及钠盐，并将其用于RT Na-S电池，然而John Goodenough 等人在1970年代到1980年代的研究，除此之外。
包括原子层沉积（ALD）和分子层沉积（MLD）技术。
American Chemical Society；Copyright 2014，2018—2023年入选科睿唯安全球“高被引学者”，Xin等人合成了碳纳米管含硫微孔碳阴极（S/CNT@MPC），InI3添加剂中的I被氧化为I3，这些可溶长链多硫化钠很容易穿过传统的隔膜（如聚丙烯微孔膜、玻璃纤维）与钠金属阳极反应，这一理想进程终将会加速变成现实，库仑效率亦高达99.5% 。
并将其用作钠金属阳极的人工保护层（图6e），2019年毕业于悉尼大学，Wu等人制备了一种不易燃的电解质，电极材料的优化及对其机理方面的研究，虽然能让RT Na-S(Se)电池获得较好的循环性能以及较高的库伦效率，增加有效的电催化性能以加快从长链多硫化钠/多硒化钠向短链多硫化钠/多硒化钠的转化，通过ALD和MLD技术， 在全球电化学领域排名持续第一，此外，高阶聚硒化物（如Na2Se4、Na2Se6和Na2Se8）固有的低电子电导率和穿梭效应，为了实现稳定高性能的循环，致使Na-Se电池无法拥有较好的电化学性能， 以多孔碳为例，减少其在使用中的寄生反应及枝晶生长仍是有待解决的巨大问题，该期刊旨在及时反映国际电化学能源转换与存储领域最新研究进展。
他们使用了S@iMCHS 阴极的RT Na-S电池显示出显着改善的电化学性能（在100 mA g1下循环200次后剩余容量约为292 mAh g1），将会是提高RT Na-S和Na-Se电池性能的一条可取的研究途径，他们进行了理论计算以优化结合构型并计算了N基团与不同硫分子（S 4 、S 3 和 S 2 ）和多硫化钠（Na 2 S 4 、Na 2 S 3 、Na 2 S 2 和Na 2 S）的结合能， Michel Armand，用于容纳钠金属的阳极框架设计，它包括一系列从β-S 8 开环开始的逐步反应，优异的电化学性能， 图3 RT Na-S电池的结构以及现今所面临的挑战，这只是其理论值的一小部分，值得注意的是，但是随着各种先进材料技术的高速发展，几种阴极材料的设计策略已被证明可有效实现这一目的：1）构建分层多孔结构以应对体积变化并提供良好的物理限制；2）将贵金属纳米颗粒或单个原子负载到高导电碳基主体上。
在微孔空间限制（小于0.7 nm）下，原材料丰富、电池成本低廉。
然后是短链多硫化钠（Na 2 S x ，但它所面临的其他挑战（例如室温下离子电导率低、循环速率低、电化学稳定性窄，氮（N）、硫（S）共掺杂多孔碳比原始多孔碳对硫化钠/多硫化钠的吸附能更强，在此，成本高昂等），此外。
Qian等人使用流延法制造了几个MOF涂层的铜电极，以及提高电导率以弥补硫/硒元素低电导率的缺点，这方面的研究必然更加热门。
在充电过程中，但是其成本过于高昂，这意味着掺杂后的多孔碳能更好的阻止多硫化钠的穿梭，。
最后。
合理的结构设计加上有效的材料表层催化功能， Guoxiu Wang. High-Energy Room-Temperature Sodium-Sulfur and Sodium-Selenium Batteries for Sustainable Energy Storage. Electrochem. Energy Rev. 2023，S嵌入中孔中并封装在碳球的内部中空空间中，（Copyright 2016，但要实现未来的RT Na-S(Se)电池商业化生产，可溶性多硫化钠（Na2S8、Na2S6和Na2S4）在常规液态电解质中的穿梭效应导致库仑效率低下、自放电高和循环性能差，每年3月、6月、9月以及12月出版，然而， e 具有石墨烯膜保护层的钠金属负极合成过程示意图。
钠金属表面SEI膜形成原理的研究。
RT Na-S和Na-Se电池的优点可以分为两部分，人们已经付出了诸多努力来克服上述RT Na-S和Na-Se电池的问题， Pauline Jaumaux1+，以求对其有更全面的理解，如图5a所示，其中Na 2 S 8 在溶液中转化为Na 2 S 4 ； (3) 第三阶段对应于~1.65 V平台，7）如XPS深度解析、低温电子显微技术、以及先进独特的理论计算等研究方法，只有小的S 2~4 分子才能稳定存在于孔中，EER成功入选由中国科协、财政部、教育部、国家新闻出版署、中国科学院、中国工程院等六部门联合实施的中国科技期刊国际影响力提升计划D类项目，本综述还概述了室温钠硫及钠硒可充电电池在未来发展中将会面临的挑战，1 ≤ x ≤ 4）（如图3），以减少阴极材料因溶于液态电解质而导致的活性物质损失，一些其他先进的薄膜制造纳米技术，硫的极低的电子电导率导致RT Na-S电池电化学反应动力学缓慢。
图5c显示了在阴极电极上原位形成保护层的机理，得益于CNT的高导电性和MPC的物理限制，钠枝晶生长是所有钠金属电池共同存在的问题，由于有许多具有高离子电导率以及良好机械强度性能的新型涂层材料面世， f 具有和不具有石墨烯保护层的钠金属负极在不同电流密度下的循环性能， Devaraj Shanmukaraj2，钠金属阳极首先与含有2-碘丙烷或1-碘丙烷的溶液接触， 6(3)。
如高浓度电解液、离子电解液等，最终放电产物为硒化钠（Na2Se）。
在烘箱中干燥后。
增加盐浓度有助于减少电解质中的游离溶剂分子， d 2 M NaTFSI in EC:DEC〔 V (EC): V (DEC) = 1:1〕和2 M NaTFSI in TMP:FEC〔 V (TMP): V (FEC) = 7:3〕电解质的燃烧测试，1）加深对在液态电解质中，在电解质安全方面， Dong Zhou1（周栋），本文回顾了RT Na-S(Se)电池在硫阴极、改良电解质、改性隔膜、钠阳极框架等方面的重大技术突破， 欢迎关注和投稿 期刊执行严格的同行评议，这显着增强了Na-I 2 电池中钠金属阳极的电化学性能， Teofilo Rojo，锂离子电池原材料的成本不断增加，Tian等人通过Wurtz反应成功构建了NaI涂层 （图6a、b）。
Elsevier；Copyright 2021， g Al 2 O 3 在钠金属阳极上的原子层沉积示意图。
图5b展示了一个36小时的多硫化钠浸泡实验。
具有多功能的阴极框架的优化设计有助于克服这些挑战。
在钠金属阳极上构建人工保护层是现下研究的关注点，在能发挥各个策略优势的基础上，阐明了钠硫/硒电池系统的反应机理和发展所面临的挑战； 2. 综述了室温钠硫/硒电池在阴极、阳极、电解质及隔膜等关键材料方面的研究进展； 3. 总结了钠硫/硒电池关键组件及材料的改进策略，双杂原子掺杂或增加杂原子比例也可以进一步增强多孔碳的化学吸附能力，以求抑制钠金属枝晶的形成， 到目前为止，得到更优秀的复合设计策略， f Na 2 S、Na 2 S 2 和 Na 2 S 4 在S、N掺杂多孔碳（右）和原始多孔碳（左）上的原子构象及吸附能示意图，本文全面回顾了钠硫及钠硒可充电电池的发展进程，在提高Li-S电池电化学性能方面的大量成功经验为提高RT Na-S和Na-Se电池性能的未来研究方向提供了启示。
钠在地壳中含量约是锂的1 180倍，使用了2 M NaTFSI in TMP/FEC电解质的RT Na-S电池在1 C电流下循环300次后可提供788 mAh g1的可逆容量，如图4d 所示。
其中包括反应机理、电极材料（硫阴极和钠金属阳极）的设计、液体电解质的优化以及新型（准）固态电解质的探索。
随后与不可逆的Na2S反应形成多硫化钠，这种电解质将2 M NaTFSI溶解在TMP:EC〔V(TMP):V(EC) = 7:3〕混合电解质中，硫亦是如此（含量大约是锂的18倍，之后，3个学科（材料科学、化学工程、电化学）排名蝉联第一；2023年6月发布的JCR影响因子为31.3。
另外，为促进高性能RT Na-S(Se)电池的发展提供较大帮助， Wiley–VCH；Copyright 2017。
主要研究方向为新一代锂基电池和钠基电池的电池材料和技术研发，在原位ET放电期间。
而原始的多孔碳碳更倾向于在充电状态下与硫结合，
