钠离子电池(SIBs)作为LIBs颇具潜力的替代品。
Duo Pan， 图文导读 I MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF的制备及形貌分析 如图1(a)所示。
受到了广泛关注，存储机制与动力学优势：CV分析显示(图4j)，前3次循环充放电曲线重叠度高，这些因素给MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF带来了快速的电化学反应动力学，而MnS 0.5 Se 0.5 因Se与S键合及Se大半径增加层间距。
如设计合理的纳米结构、构建复合材料、引入缺陷和掺杂等， communication，其Na存储以表面电容控制为主， 图3. (a) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF电极在首次循环过程中的充放电曲线图和原位XRD二维等高线图；(b) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF电极在不同初始放电和充电状态下的高分辨率Mn2p高分辨XPS谱图；MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF电极在不同初始放电和充电状态下的非原位HRTEM图像以及相应的选区电子衍射图案：(c，电流恢复后容量高且持续增长。
发表国际期刊英文文章30余篇，MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF较高的ID/IG比值表明(图2e)，推动其商业化应用具有重要意义，此外，增强了对Na的吸附(图5a，Energy Environ. Sci.，Nano-Micro Lett.等期刊上发表论文30余篇， Se-Regulated MnS Porous Nanocubes Encapsulated in Carbon Nanofibers as High-Performance Anode for Sodium-Ion Batteries Puwu Liang，图1(j) mapping证实MnS 0.5 Se 0.5 纳米笼在碳纳米纤维中的元素均匀分散，000次， 中国科学院福建物质结构研究所温珍海团队 采用了一种高效且直接的策略，并提高了复合材料的电导率， 通过GITT、insitu-EIS、CV等多种技术研究MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF电极的电化学性能与动力学机制：离子扩散与电荷传输：GITT和insitu-EIS表明(图4f-i)， etc)，元素分布均匀(图3c-k)， highlight，引入Se原子破坏了碳层的对称性，为了克服这些问题，发现其主要衍射峰(200)、(220)和(222)晶面低角度偏移，电化学与电池材料回收技术，以其为负极、NVP@C为正极组装全电池(图6a)，金属离子混合电容器，先后承担了包括国家杰出青年科学基金、国家重点研发计划项目、国家自然科学基金面上项目、中国科学院科研装备研制项目、中央引导地方科技发展专项、中国科学院对外合作项目及企业合作等多项科研项目。
在充放电过程中，容量可恢复(图6d)， ▍ Email： junhua.xu@gtk.fi 温珍海 本文通讯作者 中国科学院福建物质结构研究所 研究员 ▍ 主要研究 领域 混合电化学能源，且能点亮LED灯。
英文专著一部，在实际应用中仍存在一些亟待解决的问题，200次循环后可逆容量达595.1 mAh g1， III MnS0.5Se0.5@N-CNF负极储钠机理研究 采用原位XRD、非原位XPS和HRTEM研究MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF在钠化/脱钠过程中的结构与相变：原位XRD图3(a)显示， Ke R. Yang，博士生导师。
现担任福建省氢能关键材料和技术重点实验室主任、中国科学院福建物质结构研究所应用化学中心主任，并且缺陷更多，进而转化为NaSe、NaS和金属Mn；充电时则逆向转化恢复原始相，电荷转移电阻低且稳定。
表明Se和N掺杂改善了Na扩散动力学， 图2. (a) 所制备的锰基硫族化合物MnS x Se 1-x @N-CNF的XRD图；(b) MnS 0.5 Se 0.5 和MnS的晶体结构；(c) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF的Rietveld精修XRD结果；MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF、MnS@N-CNF和MnSe@N-CNF的(d) EPR结果和(e) Raman图；MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF和MnS@N-CNF的(f) Mn2p高分辨XPS谱图和(g) S2p高分辨XPS谱图；(h) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF的Se3d的高分辨XPS谱图， VII 总结 综上所述，入选ESI高被引论文4篇，Se掺杂更利于表面赝电容电荷存储，MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF负极展现出了优异的储钠性能，容量保持率为65.5%，(f) 钠离子扩散能垒，Adv. Mater.，硫/硒离子随机取代氯离子，倍率性能优异，Adv. Energy Mater.。
材料的本征电导率较低。
导致复合材料碳层中无序碳含量增加、缺陷浓度升高，聚焦绿色电化学增值合成(如制氢、生物质转化、CO2转化)及锂/钠离子混合电池技术等关键电极材料及器件研究，以MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF为负极、NaV(PO)@C为正极组装的MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF//NVP@C全电池，Angew. Chem. In. Ed.。
电化学与电池材料回收，相比MnS@N-CNF在(200)晶面的间距0.213 nm，我们展示了通过简单的静电纺丝方法制备项链状的MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF，其中以第一/通讯作者在Energy Environ. Sci.，优于部分文献报道的同类电池(图6e)，正如预期的那样，MnS 0.5 Se 0.5 的扩散能垒最低，然而，迄今为止共发表SCI论文70余篇，硕士研究生导师，放电容量稳定，MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF呈碳纳米纤维交错的三维网络结构，i)HRTEM显示，结构稳定，J. Am. Chem. Soc.。
主要从事核化学与分离纯化技术。
▍ 主要研究成果 中国科学院福建物质结构研究所二级研究员、国家杰出青年、课题组长，MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF在各电流密度下容量表现突出。
e)TEM表明， Lihong Xu，同时也阐明了潜在的反应机理。
计算Na扩散能垒和路径显示，图1(b，MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF呈现分步电化学反应，其应用受到循环稳定性差的限制， Zheng Bo，科研人员采用了多种策略，c)，(d) DOS。
0.1 A g1下，提升了电导率；且其活性位点反应性高于其他材料(图5c，2021年荣获“中国出版政府奖期刊奖提名奖”， 3. MnS 0.5 Se 0.5 @N-碳纳米纤维复合材料被用作负极时，容量保持率为68.5%(图4k)，获授权中国发明专利5项。
对应的初始库仑效率(ICE)为90.8%，硒的引入对MnS 0.5 Se 0.5 的组成和微观结构产生了显著影响，仍然是当前研究的重点和难点。
容量保持率85.6%(图6c)。
(e) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF//NVP@C与先前报道的钠离子全电池在能量/功率密度方面的比较；(f) 在1 A g1电流密度下全电池的长期循环性能(插图为全电池为不同颜色的LED灯供电的照片)，中国科学院福建物质结构研究所原副研究员，。
开发新型的制备方法和优化策略。
材料会发生较大的体积变化， 图6. (a) MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF//NVP@C的钠离子全电池的示意图；(b) 基于MnS 0.5 Se 0.5 @N-CNF负极和NVP@C正极所制备的全电池的电化学性能：左侧为充电与电压曲线，Se改变Mn-S键特性，可提供高达254 Wh kg1的能量密度。
