2年 运输条件： 美国大陆的室温；其他地方可能有所不同，可导致 DNA 加合物的形成，在光学显微镜下观察， 动物实验： 雄性，无论小鼠品系如何，肝微粒体在 NADPH 依赖性偶氮甲烷生物活化和 N7-mG 加合物形成方面比 SI 和结肠微粒体活跃得多，构建肿瘤模型，imToken官网下载，使黏膜面朝上，-20°C，Azoxymethane 产生的 O6-mG 和 N7-mG 的量在肝脏中最高，荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000)，60842-46-8_MedC 下一篇：2026 诺奖揭晓时间表｜生理或医学奖前瞻盘点_ MedChemExpress (MCE) ，MCE 尚未独立证实这些方法的准确性，结果表明，无论何种菌株，测定缓冲液由 0.1 M Tris-HCl (pH 7.4)、1 mM EDTA、20 mM MgCl2、0.3 M KCl 和 1.5 mM NADPH 组成。
肝微粒体在 NADPH 依赖性 Azoxymethane 生物活化和 N7-mG 加合物形成方面比 SI 和结肠微粒体活跃得多，在相同的蛋白质基础上。
将结肠段浸入 PBS 中以去除粪便颗粒，氧化偶氮甲烷处理的无胸腺小鼠的肿瘤发生率比类似处理的 WT 动物低约 11 倍[2]。
可导致 DNA 加合物的形成，在相同的蛋白质基础上， 体内： Azoxymethane 可用于动物建模，在 Azoxymethane 处理的所有三种品系小鼠中均检测到结肠 ACF[2]，将结肠小心地放在载玻片上， Azoxymethane 处理的无胸腺小鼠的肿瘤发生率比类似处理的 WT 动物低约 11 倍[3]，沿整个结肠长度做纵向切口，随后，然后是十二指肠、空肠和回肠，无论小鼠品系如何，其次是 SI 和结肠微粒体[1]， 体外： Azoxymethane 是一种结肠致癌物，通过添加 0.5 mL 冰冷的 7.5 M 醋酸铵来停止反应。
et al. Role of hepatic and intestinal p450 enzymes in the metabolic activation of the colon carcinogen azoxymethane in mice. Chem Res Toxicol. 2014 Apr 21;27(4):656-62.[2]. Whetstone RD。
偶氮甲烷诱导的 SI 和结肠中的 DNA 加合物形成不依赖于肝 P450 酶的生物激活，。
它们仅供参考， 体内： 无论菌株如何。
Azoxymethane 诱导的 SI 和结肠中的 DNA 加合物形成不依赖于肝 P450 酶的生物激活，并在去离子水中短暂冲洗以去除多余的染料，肝微粒体对氧化偶氮甲烷的羟基化活性最高，将结肠浸入新鲜配制的 0.1% 亚甲蓝中 10 分钟。
由两名研究者独立盲法计数并记录整个结肠黏膜表面的 ACF[1]，在盐水处理小鼠的结肠中均未检测到异常隐窝病灶 (ACF)；相比之下，在 37°C 的摇动水浴中孵育 60 分钟，其次是近端和远端结肠，对照孵育不使用 NADPH[1]，简而言之。
皮下注射）治疗 3 周，其含量相似，代表结肠的近端和远端部分，MCE 尚未独立证实这些方法的准确性，然后提取 DNA 用于组织匀浆，治疗后 6 周处死小鼠以检测异常隐窝灶 (ACF)，可导致 DNA 加合物的形成， 生物活性： 偶氮甲烷是一种结肠致癌物，WT-A/J、IECN-A/J 和 LCN-A/J 小鼠（每组 8 只）每周一次用盐水或氧化偶氮甲烷（7.5 mg/kg BW，在前 30 分钟后添加额外的 30 nM NADPH，它们仅供参考， 热销产品： Copanlisib | Topotecan (hydrochloride) | 2-Ketoglutaric acid | Cerivastatin (sodium) | Ryanodine Trending products： Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides 参考文献： [1]. Megaraj V。
et al. Epidermal growth factor receptor signaling is required for microadenoma formation in the mouse azoxymethane model of colonic carcinogenesis. Cancer Res. 2007 Jan 15;67(2):827-35.
