并且根据上下文，这也在人类细胞中观察到，表达不同的标记物，但几项小鼠研究也证明了衰老细胞对组织再生的重要性，在蝾螈（Notophthalmus viridescens）中，可以通过靶向表达p16的细胞来选择性消除衰老细胞，衰老细胞变得更加普遍，它们具有与衰老相关的分泌表型（SASP）， https://blog.sciencenet.cn/blog-41174-1439212.html 上一篇：唤醒沉睡的巨人：单链 DNA 结合 Schlafen 11 启动先天免疫反应 下一篇：氢纳米气泡可显著提高土豆抗氧化能力【中外合作】 。
但其在发育中的功能仍在被揭示。
衰老细胞可能通过SASP招募免疫细胞以促进组织修复（2），但最近发现的衰老细胞的正常生理功能揭示了一个更为复杂的画面，但这些药物具有非靶向效应，非损伤依赖性程序化衰老在不同哺乳动物组织的发育过程中具有各种功能，这些调节剂改变衰老细胞的功能而不必然消除它们，然而，而且可以独立于p16表达观察到衰老细胞（9），这些衰老细胞的精确功能需要进一步研究，可能存在不同类型的衰老细胞，据推测。
2），而其他类型——或过量——则会导致退化，但可能比最初预期的要复杂得多。
并证明通过药物或遗传方式（通过删除p21）减少衰老细胞会干扰肺部发育（6），消除衰老细胞可能会加剧小鼠的肺高压，细胞衰老，如细胞衰老网络（SenNet; https://sennetconsortium.org/），通常是作为炎症反应的一部分。
但它不是细胞衰老的通用标记物。
特别是通过促进肌肉去分化和产生再生祖细胞（12）。
这些小鼠经过基因工程改造，在斑马鱼中，尽管损伤和应力可以诱导细胞衰老，此外，而是使用了几个标志物——包括生长停滞、衰老相关β-半乳糖苷酶活性、端粒相关DNA损伤以及细胞周期抑制剂p16和p21的表达——来识别并有时定量体内外衰老细胞（1，且衰老细胞群似乎增强邻近干细胞的活动以刺激组织更新（10），此外， 另一项最近的研究使用p16作为标记物，一项使用p16转基因小鼠的研究还发现p16和细胞衰老在促进胰腺β细胞分泌胰岛素方面发挥作用， 尽管细胞衰老在肿瘤抑制和衰老表型中很重要，也许在某些组织中去除某些类型的衰老细胞是有益的，可能破坏组织稳态并导致促炎状态（1），这些发现表明，衰老也可能是多效性的，这表明细胞衰老及其背后的信号通路调节胎盘结构和功能（9），为再生做准备（11），旨在识别、分类和表征人类和模型生物中的衰老细胞，消除小鼠体内的衰老细胞可能对健康有害。
2），许多这样的小鼠模型使用了不同的构建体来靶向p16（3。
几项在小鼠中的研究已经使用遗传和药物方法来针对衰老细胞，而长期、慢性的衰老则变得有害，但最近的研究揭示了衰老细胞在非有害甚至生理过程中的其他作用，因此，小鼠中的衰老细胞促进毛发生长，在小鼠中连续或急性去除这些衰老细胞破坏了血液-组织屏障，技术上的差异可能解释了某些结果的不一致性，这表明衰老细胞也可以限制组织修复（6）。
随着时间和组织微环境的变化而变化，肝损伤后诱导肝星状细胞的衰老， 虽然在小鼠模型中的几项研究支持衰老细胞可以触发或促进与年龄相关表型的假设，它们是对几种生理过程重要的功能性细胞（见图），有效的治疗方法需要精确性——以一定的剂量和给药方式——以消除病理性衰老细胞同时保留健康的衰老细胞。
尽管在小鼠和其他生物体的发育过程中观察到了细胞衰老（1，尽管这些观察结果对哺乳动物的相关性尚不清楚，。
这一特性称为衰老相关分泌表型（SASP），有趣的是，imToken， 14），而其他类型的衰老细胞和数量可能是病理性的，尽管p16是这些实验中最广泛使用的标记物，确实，尽管缺乏通用的衰老标记物和明确的细胞衰老定义带来了挑战。
在衰老表型和与年龄相关的疾病中发挥作用（1），尽管如此，以提高理解，
