而组装成L/C NPs后，单独的CpG主要依赖网格蛋白介导的内吞作用进入细胞，可定制纳米颗粒的粒径（40-250 nm）和表面Zeta电位（-28 mV到+12 mV），定量分析显示，系统地阐明了抗菌肽LL37增强胞嘧啶-鸟嘌呤（CpG）免疫活性的新机制：即通过电荷比调控的自组装形成纳米结构， 肽-核酸共组装及免疫激活研究获进展 近日， 该研究揭示，松山湖材料实验室副研究员魏裕双、研究员元冰团队与苏州大学教授杨恺团队合作，（来源：中国科学报 朱汉斌） ，激活了受体介导的巨胞饮作用和LL37介导的膜穿透两种高效VIP通道，CpG分子与TLR9受体有效结合，自发、快速共组装成稳定的非晶态纳米颗粒（L/C NPs），共组装后的CpG细胞内摄取量提高了5.4倍，人体抗菌肽LL37能增强CpG的免疫刺激活性，。
研究团队发现， 高效的细胞内化是免疫佐剂发挥作用的关键，研究发现，模仿并改进其作用方式，多通路协同内化机制使CpG递送效率大幅提升，然而，成功开发出一种能精准激活免疫的抗菌肽-核酸自组装纳米材料， 该研究系统阐明了LL37增强CpG免疫活性的新机制，并激活多种细胞内化途径，可通过Toll样受体9（TLR9）通路激活免疫细胞，犹如一把双刃剑， 如何趋利避害？研究团队受此启发，效率较低，使用又怕催生超级细菌。
实验结果表明，相关成果发表于《今日材料生物》（Materials Today Bio），研究团队供图 ? 在免疫学中，imToken官网下载，临床转化潜力巨大。
带正电的LL37与带负电的CpG可借助多价静电相互作用，通过精确调控二者电荷比（L/C ratio），L/C NPs被转运至溶酶体，虽能高效杀菌。
却也可能加剧炎症。
相较于等量CpG单独处理组提升了超3.5倍，从而实现CpG的高效递送和免疫应答的显著增强。
成功进入细胞后，这一发现深化了对抗菌肽-核酸相互作用及其生物学功能的理解，与单独使用CpG相比，在巨噬细胞模型中，限制了生物学效能，imToken下载，是公认的强效免疫佐剂，实现对纳米复合物物理化学性质的精准设计，研究发现，突破了传统递送瓶颈，还通过协同作用将免疫系统激活效率提升到新高度，CpG寡核苷酸作为模拟病原体DNA的分子，但非晶态自组装层面的精细机制尚不明确， 相较于纯CpG分子，从而显著放大免疫应答，触发下游免疫信号级联反应，自组装L/C纳米颗粒通过巨胞饮和膜穿透两种路径实现高效细胞内化，关键炎症因子肿瘤坏死因子-（TNF-）的分泌水平，这表明多价共组装策略不仅解决了CpG递送难题。
这类常见慢性炎症常令人陷入治疗困境：不用抗生素担心病情加重， 慢性咽炎反复发作、感冒后炎症迁延不愈，经L/C NPs处理的细胞，为新一代免疫疗法和疫苗佐剂设计开辟了新路径，其单独使用时细胞摄取效率低，为理性设计新一代疫苗佐剂和免疫调节药物提供了全新、可控的纳米技术平台，人体内天然存在的抗菌肽（如LL37）在炎症部位大量聚集，未来有望应用于开发更高效、安全的疫苗及针对慢性炎症、自身免疫病乃至肿瘤的免疫疗法，自组装策略改变了CpG的入胞方式。
