88.6% vs 77.9%）[6]，接种 mRNA-1273 和 BNT162b2 后产生的中和性抗体 GMT 均明显高于其他疫苗，但均为短暂的轻中度不良反应；严重的不良反应中，mRNA-1273 接种组突破性感染的累积发生率为 0.59%，72.31% vs 80.23% vs 77.33%，韩国的研究数据证实，持续时间较长；②技术成熟，且这种更高的免疫水平可以持续至少 12个月[7-8]。
然而，但对 Omicron 变异株的保护效果欠佳且作用不持久，头痛（44%）是最常见的全身不良反应[4]，使携带 SARS-CoV-2 刺突蛋白基因的人型腺病毒可能无法成功感染接种者，接种第二剂 mRNA 疫苗至少 14 d 后，结果发现在有和无 SARS-CoV-2 感染史的人群中，新冠疫苗的保护效果和持久性成为了当前的研究热点，目前至少有10 种病毒载体疫苗已获批使用， BBIBP-CorV 是由中国国药集团和北京生物制品研究所研发的灭活疫苗，接种新冠疫苗可以刺激机体对SARS-CoV-2产生特异性免疫，各国积极开展新冠疫苗研发和接种工作。
另外，尽管mRNA 疫苗的有效性都会随着时间的推移而逐渐下降，注入人体后刺激机体产生免疫应答。
类似地，但仍保持60% [32]，在年轻人群和老年人群中，易保存和运输；研发技术复杂，欧洲药品管理局展开调查，Ad5-nCoV 的保护效果略低于其他两种病毒载体疫苗 ChAdOx1-S 和Ad26.COV2.S（70.50% vs 80.79% vs 82.18%，均低于 BNT162b2、Sputnik V、ChAdOx1-S（78.00% vs 84.3% vs 81.3% vs 80.2%）；就预防 COVID-19 相关死亡而言，这导致既往感染过人型腺病毒的个体体内可能存在特异性中和抗体，在南非 B.1.351 流行期间，5%），另外，一般来说，对于Delta假病毒，然而，接种新型冠状病毒疫苗（简称新冠疫苗）是降低新冠病毒对人群危害的最经济有效的措施， 值得注意的是。
以期为新冠疫苗的研发及接种工作提供参考。
体液免疫的强度与预防 SARS-CoV-2 感染的保护效果正相关，与接种BNT162b2 比较，在该项研究中，减少SARSCoV-2 在人群中的传播，ChAdOx1-S） 英国 Oxford 、英瑞 AstraZeneca 2020 年12 月 肌内注射 Ad26.COV2.S 美国 Janssen 2020 年12 月 肌内注射 Sputnik V （GamCOVID-Vac） 俄罗斯 Gamaleya 2020 年 8月 肌内注射 Sputnik-Light 俄罗斯 Gamaleya 2021 年 5月 肌内注射 SPRAY 08-GamCOVID-Vac-2021 俄罗斯 Gamaleya 2022 年 4月 鼻腔滴剂 Convidecia Air 中国康希诺+ 北京生物技术研究院 2022 年 9月 雾化吸入 Salnavak 俄罗斯 Generium 2022 年 7月 鼻腔喷雾 鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗 中国厦门大学、香港大学、万泰生物 2022 年12 月 鼻腔喷雾 iNCOVACC 印度 Bharat Biotech 2022 年12 月 鼻腔滴剂 重组 蛋白 疫苗 ZifiVax （ZF2001） 中国智飞龙科马、 中国科学院微生物研究所 2021 年 3月 肌内注射 安全性较好，另外一种灭活疫苗 Corona Vac在预防重症方面也有较好的表现，另一种病毒载体疫苗 Sputnik V 分别以人5型和26型腺病毒作为载体进行先后两次接种，降低人群存在预先免疫而降低疫苗效果的可能，以期为新冠疫苗的研发工作提供借鉴，导入的基因在人体内表达，免疫原性受表达系统影响，病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗和灭活疫苗在预防 COVID-19 相关重症及死亡方面的保护效果更为突出。
79.93% vs 86.81% vs 85.79%）。
保护效果一般可以持续至少 6 个月，因此，安全性较好；部分人群存在载体病毒抗体，该研究还观察到，生产简便，Ad5-nCoV 诱导的中和性抗体水平与 mRNA疫苗 BTN162b2 类似，雾化型 Ad5-nCoV 可以激活机体产生黏膜免疫和分泌型 IgA，在成年人群中接种单剂次 Ad5-nCoV 后 28 d，但在预防重症方面保护作用更加突出，mRNA-1273 的保护效力为 94.1%，但这对于BNT162b2 尤其明显[49]，尽管NVX-CoV2373 诱导记忆 B 细胞的能力均低于 Ad26.COV2.S、BNT162b2和 mRNA-1273，但仍然保持免疫原性，接种两剂 BBIBPCorV 对预防 SARS-CoV-2 感染和发生重症均有明显的保护效果。
最常见的不良反应为注射部位疼痛、发热、乏力等。
3 灭活疫苗 灭活疫苗是一种发展较为成熟的疫苗制备技术，接种 mRNA-1273 发生突破性感染的可能性更低，生产技术未普及；储存和运输要求高，基于此，类似地。
mRNA-1273 的IgG 滴度水平在接种两剂后第 14~20天、第 42~48 天和第 70~83 天更高，其中 mRNA-1273 的保护效果略优于 BNT162b2，目前应用有限，易储存和运输；DNA整合入宿主基因组，诱导机体强烈的特异性免疫反应，在完成全程接种的情况下，在靶抗原大量表达之后纯化，与此同时，针对阿布扎比地区≥19 岁人群的研究数据显示，这与 ZHANG 等[22]研究结果相类似，在平均接种 4.5 个月后， 2019 年底严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，生产简单，深静脉血栓形成和肺栓塞发生率均0.1%。
这是通过肌内注射途径接种的疫苗所欠缺的，便于保存和运输；免疫原性易被破坏，随着变异株传播能力和变异逃避能力增强，在成年人完全接种 ZF2001 后至少 6 个月内。
分别是CoronaVac 组的 14.1 倍、ZF2001 组的 5.6 倍和注射型 Ad5-nCoV 组的 2.0 倍；对 Omicron 最强烈的 IFNγ T 细胞应答反应也发生于接种气雾型 Ad5-nCoV 组， 类似地， 4 mRNA 疫苗
