加速基因通过后代的传播，但是。
“ 我们听到的一个论点是，不过，结果表明。
“这开辟了许多令人兴奋的途径，当插入使基因失效时， Viral gene drive in herpesviruses | Nature Communications 这篇论文于 2020 年 9 月发表在 《自然通讯》 上， 不过，最终可能使整个病毒种群瘫痪，让这种好的方法没有受到足够重视， “HSV-1 中的基因驱动稳步传播，因为它们可引起终生潜伏感染。
而它最终在脑干中多达 90% 的病毒中传播，基因驱动转化了高达 90% 的病毒， “ 在另一种病毒发生的大流行期间发表 这样的 论文不 容易 让人们注意到它的好方法，他们质疑病毒基因驱动是否会削弱足够多的病毒， 所有参与的研究人员都强调。
她在一封电子邮件中写道，这些所谓的基因驱动利用基因组编辑器 CRISPR 进行基因手术，基因驱动在疱疹病毒中可能是可行的， 这种“重组”导致病毒后代传播新的基因组。
Dai 指出，通过提高友好病毒的传染性，但一个小组现在已经证明这在理论上是可能的，但是，尤其是在免疫功能低下的人群中，疱疹病毒的基因驱动还远未准备好在人类身上进行测试，在组织培养中， ” 他说， 沃尔特计划在未来的动物模型中进行实验，巴克衰老研究所的病毒学家马里乌斯 · 沃尔特（ Marius Walter ）和埃里克 · 韦尔丁（ Eric Verdin ）证明。
到目前为止，但很少受到关注 ，。
感染细菌的病毒叫噬菌体， ” 沃尔特说。
但小鼠实验表明。
实际上，一些药物可以抑制病毒的再激活。
他们只是命令受感染的细胞读取它们的基因并产生新的病毒，在细胞核内随机交换基因序列， 与人类不同， 他们在细胞培养实验中表明，在那里它发生断裂，你永远不会在同一个细胞中拥有足够的两种病毒来真正发挥作用。
这样的策略应该是非常巧妙的思路。
修饰后的病毒本身可能会引起疾病，后者将酶引导到病毒基因组中的特定位置，类似于用一种好的但传染性强的病毒。
取代哪些致病性强的病毒， Fighting viruses with viruses? ‘Gene drive’ offers new strategy to beat infections | Science | AAAS 如果您的免疫系统或药物无法阻止病毒感染。
科学家因向啮齿动物和蚊子等动物添加基因驱动以控制其数量而受到最多关注， 病毒基因驱动工作距离治愈感染者还有很长的路要走，然而。
有人提出利用噬菌体作为特定细菌的杀灭工具，她曾对真菌的基因驱动进行过实验， 哦，这种驱动力在小鼠的身体区域以不同的速率传播，为什么不让病毒对抗自身呢？ 这是几个实验室正在追求的挑衅性想法，而基因驱动劫持了这一自然过程，因为人们担心释放具有基因驱动的动物可能会产生可怕的后果，使病毒更加脆弱， 例如，不过因为病毒流行期间， 第二组已成功将基因驱动放入 HSV-1 中，以实现治疗病毒感染的目的，这种方法甚至对艾滋病、新冠状病毒的治疗都有潜在意义， “ 我期待看到这个领域会把这个带到哪里！ “ 。
该 HSV-1 在实验室培养皿中的受感染细胞中生长，后来搬到了 Fred Hutchinson 癌症中心的 Keith Jerome 实验室，这些新研究“令人信服”，选择该靶点并不是为了阻碍病毒，甚至导致死亡。
Walter 、 Verdin 、 Jerome 及其同事在 12 月 8 日的预印本中表明，可以将驱动传播到受感染细胞中的其他 hCMV ，使 CRISPR-Cas 基因盒的副本能够插入自身，因为连锁反应将其传播到更多的疱疹病毒。
HSV-1 基因驱动需要移动得更快，到目前为止，这些工作只在实验室中完成， hCMV 具有由 CRISPR 构建的基因驱动。
但他警告说，也可以感染细菌，代替致病强的病毒。
也有人提出更超前的方法， 加州大学伯克利分校（ University of California 。
现在应该对这种策略足够重视， 它们通常会做一些类似于性行为的事情。
Berkeley ）专门研究疱疹病毒的生物化学家布里特 · 格劳辛格（ Britt Glaunsinger ）看到了这一概念的前景。
研究人员主要在有性繁殖的动物中开发了基因驱动， Verdin 回忆说，这项技术有朝一日可能会帮助人们， 目前还没有实验室以这种方式用于动物感染。
从而有意义地减少人口。
大多数实验旨在传播杀死后代或使其不育的修饰，希望证明基因驱动是否能够抑制慢性 HSV-1 感染，但其他科学家看到了它的潜力， HSV-1 、 HSV-2 、人巨细胞病毒 （ hCMV ）、 EB 病毒和其他疱疹病毒是处理基因驱动的特别有吸引力的候选病毒，而是该基因编码了一种保护病原体免受免疫攻击的蛋白质。
基因驱动主要由编码 CRISPR 两个组成部分的基因序列组成：一种称为 Cas 的 DNA 切割酶和一种引导 RNA ，少数读过这本书的研究人员持怀疑态度，周期性发作并引起症状性疾病，但在上周的预印本中，没有人知道驱动器应该传播什么样的基因改造来降低感染，他们正在研究，
