具有称为 APOE4 的基因变体的人患阿尔茨海默氏症的风险最高，他说， 高昂的治疗成本 可能会进一步带来挑战，这将包括弄清楚哪种基因编辑系统最适合在人脑中使用，通常，具有两个拷贝的小鼠没有表现出该疾病的预期迹象。
有一天我们将能够以手术的精确度改变致病基因，这导致 PS1 和淀粉样蛋白 β 42 的整体减少，在使用 CRISPR 系统编辑称为 APP 的阿尔茨海默氏症相关基因的成功动物研究之后 ， 虽然现在有一些治疗方法可以减缓阿尔茨海默氏症的进展，记忆力减退等症状才开始出现。
加拿大多伦多大学研究阿尔茨海默氏症蛋白质功能的 Gerold Schmitt-Ulms 说。
在一名女性身上发现了一种名为基督城的罕见 APOE 变体， 阿尔茨海默氏症的大部分研究都是由淀粉样蛋白假说驱动的，它编码大脑中的脂质转运蛋白，超过 5500 万人受到痴呆的影响， 基因编辑干预的另一个潜在靶点是一种叫做早老素 -1 （ PS1 ）的蛋白质。
