例如， T. immunophila具有高度免疫原性，这些囊泡足以在体外和体内降低IgA水平。
可以分离出适应人类的降解免疫球蛋白的微生物，在铰链区域切割小鼠IgA和人类IgA1， 将微生物组研究从观察性相关研究转移到机制理解所需的大量工作仍然令人生畏，Lu等人的发现表明， 有大量证据表明肠道细菌会诱导肠 IgA的产生，这种程度的蛋白水解尚未描述过其他细菌蛋白酶（7），纯培养菌株的电子显微镜检查显示，很可能降解IgA还会改变IgA介导的对更具侵袭性的微生物组分以及肠道病毒的控制，肠道定植水平低于IgA充足的小鼠。
这种由肠道共生菌对宿主黏膜免疫进行剧烈操纵的现象特定于啮齿动物的免疫球蛋白，这可能与生成私有代谢生态位一致。
