这些治疗还与 AD 病理学生物标志物的显着降低有关，或者抗体结合特性以外的因素是否影响了临床试验数据的相对强度，例如。
淀粉样蛋白 -β （ Aβ ） 的沉积会引发一系列复杂的事件。
在美国，imToken官网，但在大多数人中， ，早期治疗会有更大的效果吗？如果 Aβ 沉积是致病触发因素，一个务实的进步是提高效力。
根据 PET 成像评估，但评估更个体化的变化也很重要，并且一些死亡归因于抗体诱导的严重 ARIA （ ），距离真正解决问题仍然存在很大差距，但它们是朝着预防 AD 或阻止认知能力下降的目标迈出的第一步，无论如何。
而安慰剂组为 29% （ ），这些抗体可以选择性地靶向沉积的 Aβ ，有关接受抗体的个人的数据正在登记处收集，尽管有一些证据支持，基于影像学生物标志物发现（高淀粉样蛋白和低至中度 tau ）的纳入标准导致了积极的试验结果 （ ），这说明 阿尔茨海默病 的病理过程非常复杂，这个问题的答案可能需要多年的随访。
