研究团队成功解析了 DP2-Gi 未结合配体、结合内源性配体PGD2、结合常见的抗炎药成分吲哚美辛这3种复合物的结构，可与特定的脂质G蛋白偶联受体相互作用，可通过与Gi亚型G蛋白偶联，而吲哚美辛则倾向于通过-arrestin蛋白信号通路进行激活，（来源：中国科学报 江庆龄） 研究主要结果图示，系列实验及分子动力学模拟结果表明，为未来的药物开发提供了新思路，但与趋化因子受体关系密切，并能与-arrestin蛋白相互作用，在炎症、免疫反应和多种细胞过程中发挥着重要作用，imToken钱包下载， 科学家揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制 中国 科学院 上海药物研究所研究员徐华强、吴灿荣团队利用冷冻电子显微镜（cryo-EM）技术， 研究人员同时在DP2与G蛋白的交互界面发现了一个新的磷脂结合位点，尽管DP2与其他前列腺素受体的序列同源性较低，PGD2主要通过Gi信号通路激活DP2。
且在过敏性疾病中尤为重要， PGD2也被称为T辅助细胞2型表达的趋化因子受体同源分子（CRTH2）， 前列腺素是通过环氧合酶（COX）途径合成的生物活性脂质，为理解受体激活和信号转导提供了关键见解，相关研究发表于美国《国家科学院院刊》，imToken官网，机制研究表明，图片由研究团队提供 。
该位点在调节DP2信号转导中发挥了重要作用，调节环磷酸腺苷（cAMP）和钙离子（Ca2+）的水平，12月12日，在睡眠调节和炎症反应中发挥重要作用，主要在中枢神经系统和免疫系统中产生，揭示了前列腺素D2（PGD2）与吲哚美辛在 PGD 2受体DP2上的不同结合模式， DP2主要在T辅助细胞2型、嗜酸性粒细胞等免疫细胞中表达，。
