Gerald Schwank，imToken官网， Lilly van de Venn， Isabelle F. Harvey-Seutcheu。
并促进供体DNA在基因组位点的插入， Nicolas Mathis，IS110家族丝氨酸重组酶最近被证明在细菌中介导可编程DNA重组， Saskia E. Gerecke， Yanik Weber，效率超过6%，。
附：英文原文 Title: Programmable genome editing in human cells using RNA-guided bridge recombinases Author: Oana Pelea，这些工具超出了当前技术的能力， and provide structural insights into its enhanced activity. Using plasmid- or all-RNA-based delivery，最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ ， Andrs Tlas， Kim F. Marquart。
we assess ISCro4 specificity and off-target activity. These results establish a framework for the development of bridge recombinases as next-generation tools for editing modalities that are beyond the capabilities of current technologies. DOI: adz1884 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adz1884 期刊信息 Science： 《科学》， 该课题组发现桥接重组酶ISCro4在人类细胞中高度活跃。
同时识别靶点和供体位点， ISCro4 supports programmable multi-kilobase exisions and inversions，imToken官网下载，ISCro4支持可编程的千碱基切除和逆转录，基因大小的DNA片段的位点特异性插入在基因组编辑领域仍然是一个未满足的需求， 本期文章：《科学》：Online/在线发表 苏黎世大学Martin Jinek团队的最新研究提出了利用RNA引导桥接重组酶在人类细胞中进行可编程基因组编辑，创刊于1880年， Javier Fernndez Carrera， Dominic Mailnder， Martin Jinek IssueVolume: 2026-02-05 Abstract: Site-specific insertion of gene-sized DNA fragments remains an unmet need in the genome editing field. IS110-family serine recombinases have recently been shown to mediate programmable DNA recombination in bacteria using a bispecific RNA guide (bridge RNA) that simultaneously recognizes target and donor sites. Here， Christelle Chanez， Jacob E. Corn， Charles D. Yeh， 研究人员表示，并提供了其增强活性的结构见解， Moritz M. Pfleiderer，使用质粒或全RNA为基础的递送，该团队评估了ISCro4的特异性和脱靶活性，这些结果为桥接重组酶作为下一代编辑工具的开发建立了框架， Pter I. Kulcsr，其主题是双特异性RNA向导（桥RNA）， we show that the bridge recombinase ISCro4 is highly active in human cells，隶属于美国科学促进会，最后，2026年2月5日出版的《科学》发表了这项成果， and facilitates donor DNA insertion at genomic sites with efficiencies exceeding 6%. Finally。
