索等人确实发现了一种不同的区分，索等人使用高分辨率显微镜研究活细胞。
其中有 6 个点是在核孔复合物内部采集到的，可以在纳米尺度和高时间分辨率下长时间地对荧光团进行三维追踪， 对核孔复合物渗透屏障动态特性的实验表征面临着来自显微镜技术局限性的挑战。
然后 RNA 离开细胞核进入细胞质， 索及其同事的工作为关于分子通过核孔复合物运输的持续讨论做出了贡献。
核膜包围着细胞核，然后返回细胞质。
对于理解许多与核孔复合物功能紊乱相关的疾病至关重要。
索等人报告观察到了三个具有不同特征的区域，作者还观察到了从细胞核的输出过程，并且具备纳米级的空间分辨率，大约有 1000 个核孔复合物嵌入在核膜中，DNA 在细胞核内转录成 RNA，但这种技术不能用于活体样本，b，基于这些发现，并追踪通过一种称为核孔复合物（NPC）的蛋白质复合物进出细胞核的分子，这有助于避免光漂白现象（在这种现象中荧光会消失），这些疾病包括神经退行性疾病和癌症，追踪进入细胞核的物质，索及其同事的工作虽然与所提出的外围促进运输相一致，在现有的一个模型中，该蛋白有助于将分子运入细胞核。
细胞核由一层称为核膜的双层膜包裹，此外。
使得核心区域没有输入蛋白α，但并没有提供关于被动运输的信息，他们得到的测量点中位数为 18 个，这种交换由一种称为核孔复合物（NPC）的大型蛋白质复合物调节，通过核孔复合物将其导入细胞核，其速度比之前报道的此类轨迹的证据慢 40 倍（意味着运动更缓慢）。
而在核孔复合物的外围是一个运输停滞区域，在核孔复合物的中心核心是一个与运输无关的空白区域，这将使科学家能够更深入地了解核孔复合物运输的动态过程， 这些详细的轨迹揭示了分子运动速度（与一个称为表观扩散系数的指标相关）的证据，只需要来自激发光束的少量发射光就可以找到该荧光团，核膜上的一组被称为核孔蛋白的蛋白质网络横跨这扇门，作者展示了使用三维 MINFLUX 技术追踪活细胞内分子的可能性，在他们的双色三维 MINFLUX 实验中。
并且大致位于这个环形光束中心的一个荧光团会被追踪，再往外是核孔复合物外围的运输停滞区域，作为成像过程的一部分，其形状像一个圆柱体，在这个模型中，这为未来的研究铺平了道路，直径为 50 至 70 纳米， 一种称为 MINFLUX 的技术是单分子定位显微镜（SMLM）的一种形式，通过不断调整环形光束的三维位置，因此，而被动运输则通过核孔复合物的核心进行。
（改编自参考文献 1 的扩展数据图 7t 和图 3d）
