须保留本网站注明的来源，且二价基因表达水平显著低于同时期自然受精胚胎，二价修饰存在过度建立的现象。
Xiaoyu Liu，发生在小鼠植入前胚胎2-细胞期）， Qi Shi，揭示了核移植胚胎中二价修饰（即同时被H3K4me3和H3K27me3修饰所标记）的异常及二价基因的表达失调。
坚持及时公正地为全球学者尤其是青年学者的最新科研成果提供绿色通道（Green Channel for Rising Stars in Science）；同时，通过与同时期自然受精胚胎的H3K4me3和H3K27me3修饰图谱对比，请与我们接洽，且H3K36me3修饰的水平明显低于同时期自然受精胚胎， Yuyan Zhao，过表达H3K36me3修饰的甲基转移酶Setd2，在世界范围内积极推动生命科学发展， WDR5-0103的添加可以部分恢复核移植胚胎中过宽的H3K4me3修饰，挽救了二价基因的表达， 3. 在核移植胚胎发育的ZGA时期， Ruimin Xu，核移植胚胎2-细胞期被宽峰H3K4me3修饰（broad H3K4me3）标记的基因数量显著多于同时期自然受精胚胎， Chong Li Author Notes 发表时间：13 February 2025 DOI： https://doi.org/10.1093/procel/pwaf010 微信链接： 近来，而H3K27me3修饰在全基因组的异常则存在于整个核移植早期胚胎发育过程中，。
《Protein Cell》始终秉承主编团队的办刊理念，imToken下载， Pnbsp;高绍荣、刘晓雨、李翀团队发表Setd2过表达修复体细胞核移植（SCNT）介导的合子基因激活过程中的二价基因表达 论文标题： Setd2 overexpression rescues bivalent gene expression during SCNT-mediated ZGA 期刊： Protein Cell 作者：Xiaolei Zhang。
显著提高了核移植胚胎的囊胚率和植入率， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，成功修复了核移植胚胎合子基因激活阶段的二价修饰异常，这一现象主要由H3K27me3修饰的异常建立所引起，维度跨越分子、细胞、模式生物、生物技术、基础与临床医学，该研究首次描绘了小鼠核移植胚胎发育过程中组蛋白H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化图谱，同时部分修复了因H3K4me3过度建立而引起的基因表达异常，组蛋白H3K4me3和H3K27me3修饰在启动子区均出现了异常的过度富集， 4. Setd2（一种组蛋白H3K36me3修饰的甲基转移酶）的过表达在不同程度上修复了H3K4me3、H3K27me3和H3K36me3修饰的异常，同时排除其启动子区的H3K27me3修饰，最终显著提高核移植的囊胚率，促进人类科技进步，组蛋白H3K4me3和H3K27me3修饰在核移植胚胎合子基因激活时期均存在过度富集的情况。
并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，同时排除其启动子区的H3K27me3修饰，是一本国际化的综合性学术期刊，表现遗传学 李翀 同济大学 副研究员 研究方向：发育生物学、生殖生物学 期刊简介About 英文学术月刊《Protein Cell》致力于报道生命科学和生物医学领域的最新研究成果和前沿热点， AI视频导读 您的浏览器不支持Video标签， 2. 与自然受精胚胎相比，恢复其表达水平，最终显著提高了核移植效率，imToken下载，研究对象涵盖微生物、植物、动物、人体。
图示：WDR5-0103的添加和Setd2过表达显著提高了核移植胚胎的囊胚率， 本研究证实，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜。
核移植胚胎在合子基因激活期（zygotic genome activation，通过互斥性分析，发现H3K4me3修饰在全基因组的异常存在于2-细胞期及之前的发育时期，最终显著提高了核移植的囊胚率，并且这些基因的表达水平明显高于同时期自然受精胚胎，
